首先是膠體力，它來源于顆粒間的相互作用，它是由流體的極性等性質(zhì)控制的，而不是由黏度控制的。這些力可以導(dǎo)致顆粒間總體的排斥或吸引。前者可能是由于顆粒帶的同性電荷或存在于顆粒表面的表面活性劑、聚合物分子的排斥作用。而后者可能來源于顆粒間的倫敦范德華吸引力，或顆粒間帶的異性電荷的吸引。如果總的作用是吸引，顆粒將絮凝，如果是排斥，則意味著它們將保持分離。

第二種必須考慮的力是布朗隨機力，它與顆粒的體積有很大的關(guān)系，對于小于1μm的顆粒有很大影響。這種力使顆粒不停地運動。

第三種力是作用在顆粒上的黏性力，這種力正比于顆粒與周圍流體的局部速度差。因此黏性力對懸浮體黏度的影響是通過連續(xù)相的黏度來實現(xiàn)的，連續(xù)相的黏度控制著所有這些黏性力的相互作用。 正因為如此，所謂“懸浮體黏度”通常是相對連續(xù)相黏度而言的。

很明顯，流變學(xué)測量的是流體的宏觀性質(zhì)，它強烈地依賴于流體的微觀結(jié)構(gòu)。例如，離析顆粒的存在意味著流體流線的偏離，造成黏度上升。當(dāng)顆粒濃度增加時，顆粒流動將不得不避開另外的顆粒，因此阻力更大。如果顆粒形成絮凝結(jié)構(gòu)，這種結(jié)構(gòu)將一些連續(xù)相“固化"于其中，可以預(yù)見將會岀現(xiàn)更大的阻力，它有增加表觀相體積的效果，當(dāng)然黏度也就會高得多。

懸浮體靜止時，顆粒間處于熱力學(xué)平衡狀態(tài)，這時布朗力占優(yōu)勢，顆粒處于隨機無序運動狀態(tài)。當(dāng)膠體力占優(yōu)勢時，顆粒形成某種與總體膠體力有關(guān)的結(jié)構(gòu)，如果總的力是吸引力，顆粒形成絮凝體，如果是排斥力則顆粒形成一種擬網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)。絮凝體的形狀可能是近球形的也可能是鏈?zhǔn)降摹ｎw粒間的擬網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)是總體排斥造成的，這種排斥可以是由于顆粒帶有同種電荷并分散在極性溶劑的結(jié)果。這樣顆粒間將互相離得越遠(yuǎn)越好。如果這些顆粒帶的電荷很大的話，顆粒的運動將受到很大的限制，這時這種結(jié)構(gòu)可看成一種“擬晶體”，當(dāng)“晶格”間的距離與光波長相當(dāng)時，會產(chǎn)生干涉現(xiàn)象，懸浮液顯現(xiàn)出彩虹現(xiàn)象。上面提到的所有結(jié)構(gòu)都會因為顆粒表面吸附表面活性劑而受到影響。由靜電荷形成的結(jié)構(gòu)還會因為加入電解質(zhì)而改變。

流體運動也會導(dǎo)致一種結(jié)構(gòu)的形成。考慮不絮凝的濃懸浮體流動時的情況，流體緩慢運動時，顆粒流動必須互相繞流，這會導(dǎo)致較大的阻力和黏度。另一方面，由于這時布朗力占優(yōu)勢，顆粒分布 不受影響，保持靜止的隨機狀態(tài)，黏度雖然較高，但保持恒定，形成第一牛頓區(qū)。剪切速率逐漸增大后，顆粒沿流動方向定向排列,布朗力已不足以使其恢復(fù)靜止時的分布狀況，顆粒流動時比低剪切時要自由，結(jié)果表現(xiàn)為黏度下降，剪切變稀。在很高的剪切速率下，顆粒高度定向，形成不同的顆粒層，層間是連續(xù)相清液，黏度到達(dá)最低點，這種結(jié)構(gòu)已由光學(xué)散射證實。當(dāng)剪切力達(dá)到一臨界 值以后，顆粒層受到的擾動逐漸消失，黏度又重新開始上升。剪切停止后，由流體運動而造成的結(jié)構(gòu)消失。以上討論的是剪切變稀的懸浮體。懸浮體中由于存在不同的作用力，在不同的運動條件下它們互相平衡，形成一定的微觀結(jié)構(gòu)，當(dāng)運動情況改變后平衡被破壞，經(jīng)過一段時間后達(dá)到新的平衡，由此表現(xiàn)出隨時間變 化的黏度。

需要強調(diào)的是表示懸浮體中固體顆粒的量的參數(shù)是固體顆粒占懸浮體的體積，即體積分?jǐn)?shù)，而不是質(zhì)量分?jǐn)?shù)，這是因為流變性質(zhì)主要依賴于與顆粒表面有關(guān)的水動力學(xué)力，顆粒的絮凝等，而與顆粒的密度等關(guān)系不大。